wenn man sich den schwamm dann zurückholen möchte wird das auch gerne mal mit einem knurren quittiert
wenn man sich den schwamm dann zurückholen möchte wird das auch gerne mal mit einem knurren quittiert
eins der liebsten dinge die keksi macht ist mir beim abspülen zu „helfen“. er sitzt dann neben der spüle und wenn ich nicht aufpasse schnappt er sich den schwamm und läuft damit davon
wie kann man katzen die man gar nicht kennt so ins herz schließen?
dass ich doch ein paar wenige liebe menschen in meinem leben hab und meine katzen
Lest bitte den ganzen Thread. Wer bisher nur wegen ner Erkältung, oder einer verstauchten Extremität ärztlichen Rat brauchte, macht sich das ganze Ausmaß der Macht von Mediziner*innen oft nicht bewusst.
ernstgemeinte frage
was antwortet man jemandem mit dem man seit 2 jahren keinen kontakt mehr hatte auf die frage wie’s einem geht?
im dunklen zimmer mit augenmaske und gehörschutz unter höllenschmerzen liegend, weil ich dachte ich kann eine stunde in der sonne sitzen, gepostet
das verhöhnt halt nicht nur die schwerstbetroffenen die in ihren betten verrotten und auf pflege angehöriger angewiesen sind sondern vermittelt auch nicht betroffenen ein völlig falsches bild der krankheit
braucht nur bissl breath und bodywork alles klar
natürlich bieten diese personen dann auch immer coachings an
bin nur ein weiteres insta reel einer sport machenden person, die meint me/cfs wär heilbar, entfernt völlig durchzudrehen
klingt richtig gut! werde testen
und kann das was?
Wenn ich in den Raum werfe, ob es sich bei Medical Gaslighting auf einer theoretischen Ebene um Feminizide handeln könnte, dann denke ich ganz praktisch auch an die an ME/CFS verstorbenen Frauen, die ich selbst kannte.
Wie Jana, Judith oder Sarah.
Und ich habe Angst, irgendwann die nächste zu sein.
und noch mehr bei allen dies auch gern würden aber nicht mehr können
eine schwarze katze mit grünen augen sitzt auf einer türkisen decke. im hintergrund ein wohnzimmer.
die katz und ich müssen leider zuhause bleiben, aber sind in gedanken bei allen die heute auf die straße gehen
Powerpoint Folie mit der Überschrift: Alles ganz schön schlimm, was ist nun also zu tun? •primäre und sekundäre Psychologisierung von Long COVID, Post Vac & ME/CFS zurückweisen, denn Entstigmatisierung funktioniert bei diesen Erkrankungen über ‘Ent-Psychologisierung’ •sich bewusst machen, dass es im Diskurs nicht nur um Wissen geht, sondern auch um Macht, Deutungshoheit, Sexismus, finanzielle Interessen… •ein paar konkrete Vorschläge zur Entstigmatisierung: •den Betroffenen zuhören, Glauben schenken, ihre Wahrnehmung nicht in Frage stellen, kein Relativieren (Stichwort Selbststigma) •Prävention! Masken und Luftfilter sind sichtbare Entstigmatisierungs-Maßnahmen und Zeichen der Solidarität mit den Betroffenen •Biomedizinische Forschung fördern •Verpflichtende Betroffenenbeiteiligung an Forschungsprojekten •Verpflichtende Fortbildungen für Gutachter*innen und Ärzt*innen Oben auf der Folie sind die Logos der Universität und der Uniklinik Leipzig, rechts vom Text ist ein Sticker vom Berlin Buyers Club abgebildet, mit der Aufschrift: Ich vermisse Lachen Ich vermisse Duschen Ich vermisse Essen Ich vermisse Tanzen Ich vermisse Reisen Ich vermisse Freiheit Ich vermisse Musik Ich vermisse dich Ich vermisse mich Ich habe ME/CFS
Long COVID & ME/CFS are feminist issues - heute und an allen anderen Tagen auch ✊🏻
Zum feministischen Kampftag lasse ich euch noch mal meine Abschlussfolie von meiner letzten Präsentation hier. Ist ja nicht so, dass es keine Lösungen geben würde…
was bissl zu viel frühlingssonne halt so macht
crash crash mega crash
immer auch bissl verletztend wenn die katz sich direkt nachdem ich sie gestreichelt hab an genau der stelle putzt
das kartoffel zucchini gratin ist schon im ofen, dazu gibt’s veganes steak und das ganze wird dann bei sonnenschein und 15 grad im garten genossen. es ist nicht alles schlecht
Schreibtafel mit schwer lesbarem Text
Mila hat eine Nachricht für alle geschrieben, die dafür Verantwortung tragen, dass es für #MECFS endlich Versorgung und Forschung gibt.
Schreiben ist für Mila extrem anstrengend, deshalb auf Englisch, das ist kürzer.
Mila liegt seit 1946 Tagen im Dunkeln 💔
Die Situation ist selbst für mich nur schwer zu fassen und es vergeht kein Tag ohne an Mila und @elkeasen.bsky.social zu denken. Teilt bitte diese Folge und sprecht mit anderen darüber! #LearnAboutME
dunkelkammer.simplecast.com/episodes/297...
eine weiße person mit dunkelbraunen haaren und dutt macht ein ganzkörperfoto vor einem spiegel. der untere teil des gesichts wird vom handy verdeckt. sie trägt ein braunes langes rüschekleid und schwarze stiefel
eine pizza margherita die fast den ganze teller auf dem sie liegtbedeckt. der teller steht auf einem roten platzset. im hintergrund sieht man einen salzstreuer und eine teil eines pfefferstreuers, einer öl und einer essigflasche. man sieht auch einen teil einer zweiten pizza
es war so schön!
ein demoaufruf der mut initiative „mut me: unterstützung und teilhabe“ 15.03.2026, 15:00, parlament wien zwei gezeichnete hände halten eine blaue rose und ein schild mit dem text „long covid awareness day demo für me(cfs), long covid & andere pais)
pflichttermin!
Ich bin eh ein Fan der Dunkelkammer, aber diese Folge ist besonders:
Sie erzählt einfühlsam von der erschütternder Erkrankung von @elkeasen.bsky.social und davon, was diese für Elke, ihre Schwester Regina und die ganze Familie bedeutet.
#MECFS
dunkelkammer.simplecast.com/episodes/297...
hatte so viel hoffnung in dieses medikament gesteckt und will nicht wahrhaben, dass ich jetzt so ziemlich alles ausprobiert hab und deshalb nicht mehr auf besserung hoffen kann
neuer und wahrscheinlich für lange zeit letzter medikamentenversuch ist gescheitert. die nebenwirkungen sind einfach zu stark. bin sehr frustriert