Antje Dörfner

Sehr gerne! 🐖🍀🥰

Die Bundesregierung schafft mit den neuen Heizungsregeln de facto die Klimaziele ab. Die Beimischung grüner Gase ist eine Alibilösung. Fachleute warnen: Davon werden wir absehbar nicht genug haben. Die Industrie braucht sie. Wenn wir sie verheizen, schafft das Konkurrenz. Trotzdem suggeriert die Regierung: Baut euch weiter Brennstoffheizungen ein, kein Problem! Wenn das jetzt aber alle tun, wir nicht genügend grüne Gase haben, zack - wird weiter Erdgas verbannt, trotz Klimaziel 2045.

Man erkennt den Alibi-Charakter an den geringen Beimischungsquoten. 2029: 10 Prozent. Mit diesen geringen Emissionsminderungswirkungen sind Klimaziele nicht zu halten. Damit ist das Gesetz potentiell verfassungswidrig. Und obwohl die Beimischungsquoten gering sind, drohen so Preissprünge, warnt zB das Institut der deutschen Wirtschaft. Heizen mit Brennstoffen wird so viel teurer. Aber zB Vermieter haben gar keinen Anreiz, die Heizung zu wechseln - sie müssen nicht.

Das Klimaziel so offenkundig zu ignorieren, ist ein fatales Signal, in die Wirtschaft und die Gesellschaft hinein. Es zeigt Unternehmen, dass ambitionierte Investitionen in fossilfreie Technologien eigentlich nicht mehr zwingend sind. Transformation abgeblasen, nur noch nicht offiziell. Damit droht ein Abwärtsstrudel zu entstehen. Dabei darf man nie vergessen: Die Klimaziele dienen dazu unsere Lebensgrundlagen zu schützen und damit auch die wirtschaftliche Basis.

Hinweis: Nachrichten wie diese können extrem belasten. Politisches Nicht-Handeln führt bei vielen Bürger:innen zu einem Gefühl des ausgeliefert seins. Als wäre alles sinnlos. Es zersetzt das Vertrauen in staatliche Strukturen und ist eine schwere Belastung für die Psyche. Es geht vielen so. Die Klimakrise lässt sich bewältigen und wir haben einen Haufen Lösungen dafür. Insbesondere im kommunalen Raum kann jeder und jede etwas bewegen.

Schritt vier ist mir besonders wichtig.

Unfallversicherung schickt ME/CFS-Kranke in schädliche Tests Die DGUV empfiehlt für bestimmte Long-Covid- und ME/CFS-Patienten Tests, die ihren Zustand verschlechtern können. Ohne Test droht Verlust von Ansprüchen

Die Dt. Unfallversicherung zwingt Menschen mit #MECFS im Rahmen der Beweisaufnahme bei Gutachten auch in Diagnose-Tests, die den Patienten massiv schaden können – meine Recherche exklusiv @riffreporter.bsky.social ist jetzt frei lesbar: www.riffreporter.de/de/wissen/un...

A cartoon in a forest shows two beavers facing each other. The beaver on the left has chewed the middle of a tree trunk into a narrow, faceted point. The beaver on the right has chewed a classical-style statue. The left beaver looks annoyed and says, “JUST STOP IT.

This one never gets old.

We all need a good laugh these days.

Von der Erkältung zur chronischen Krankheit: Tims Kampf gegen ME/CFS Extreme Erschöpfung, Isolation und Hoffnungslosigkeit: ME/CFS macht Kinder wie Tim unsichtbar. Die Krankheit raubt ihm die Kindheit und seiner Familie die Normalität.

Leseempfehlung.
MECFS ist wirklich ein Monster.
Ich werde nie verstehen, dass es nicht möglich ist, Luftreinigung in Kitas und Schulen zu installieren. Es könnte so viel Leid verhindert werden und die Aufenthaltsqualität für alle Beteiligten verbessert werden.
www.eltern.de/gesundheit-e...

„Nach einer Infektion mit dem Virus SARS-CoV-2 entwickeln in Deutschland bis zu zehn Prozent der Betroffenen Long COVID. Die damit einhergehenden Symptome wie Fatigue, Konzentrationsstörungen, Atemwegsbeschwerden oder neurologische Probleme können über Monate oder Jahre anhalten.“

Prävention?!

ME/CFS: Ein Leben im Dunkeln Frauen erkranken dreimal häufiger an ME/CFS als Männer. Wie sieht ein Leben mit der Erkrankung aus? BRIGITTE hat mit Betroffenen, Angehörigen und Experten gesprochen.

Vielen Dank an das „Brigitte“-Magazin für dieses wichtige ME/CFS-Special.
Besonderer Dank an Andrea Berning für eine sorgfältige, verantwortungsvolle und differenzierte journalistische Arbeit, die die Realität von
#MECFS #PEM sichtbar macht und dazu beiträgt,
den öffentlichen Diskurs zu verändern.

Ansicht eines Abschnitts der Galerie der Romantik im Pommerschen Landesmuseum mit einem Modell des etwa zwischen 1830 und 1834 entstandenen Gemäldes „Ruine Eldena im Riesengebirge“ von Caspar David Friedrich

Ansicht eines Abschnitts der Galerie der Romantik im Pommerschen Landesmuseum mit Wandtext und großformatiger Reproduktion eines Ausschnitts des um 1812 entstandenen Gemäldes „Caspar David Friedrich in seinem Atelier“ von Georg Friedrich Kersting

Ansicht der Präsentation des Gemäldes „Ruine Eldena im Riesengebirge“ von Caspar David Friedrich in der Galerie der Romantik im Pommerschen Landesmuseum

Seit kurzem eröffnet: die Galerie der Romantik. So ganz kann ich es noch immer nicht glauben – und freue mich über die vielen positiven Reaktionen. Unsere neue Dauerausstellung im Pommerschen Landesmuseum widmet sich Caspar David Friedrich und seinem romantischen Netzwerk. Zu sehen: Di–So 10–17 Uhr.

Schreibers Naturarium Bock auf Natur-Content? Komm, ich nehme dich mit raus und wir schauen gemeinsam unter Steine.

Wenn ihr Bock auf ne Menge Natur-Content habt und zusätzlich zu digitalen Goodies wie eBooks auch gern Post mit kleinen Prints, Postkarten, Stickern und so weiter von mir bekommen wollt, gibt es im Naturarium jetzt das Paket Sperling:

steady.page/de/jasminsch...

ME/CFS In der neuen Staffel MAITHINK X werden wir über ME/CFS sprechen. Dafür suchen wir Betroffene oder auch Angehörige von Betroffenen, die mit uns über ihren Alltag und Schwierigkeiten sprechen wollen. Schickt uns einfach eine DM. Dazu ein Bild von Mai Thi Nguyen-Kim, die auf den Text zeigt.

Wir zeichnen ganz bald die neue Staffel MAITHINK X für euch auf und wollen dieses Mal über das sehr wichtige Thema ME/CFS sprechen. Hier ein Aufruf, dem ihr gerne folgen könnt, wenn ihr das mögt. Oder markiert einfach Personen, von denen ihr wisst, dass sie etwas dazu zu sagen haben. Danke euch! 🙏

Sanssouci am Morgen vertreibt Kummer und Sorgen!

Diagnose Long Covid und ME/CFS: „Das Krankheitsbild macht unsichtbar“ Fabian Fritz trat gerade eine Professur an, als er an Long Covid erkrankte. Heute bekommt der 38-Jährige Rente und kämpft gegen Stigmatisierung.

Fabian Fritz trat gerade eine Professur an, als er an Long Covid erkrankte. Heute bekommt der 38-Jährige Rente und kämpft gegen Stigmatisierung.

COP30 - wer, was, wozu? Wieso Klimakonferenzen die Welt nicht retten können, sie aber sehr wohl etwas besser machen.

Wenn ihr meine Arbeit schätzt, abonniert gerne meinen kostenlosen Newsletter, hört meine Audiostücke und teilt die Inhalte mit euren Freundinnen und Feindinnen, Männer mit gemeint.
Merci!
steady.page/de/der-uuber...

Ich suche eine/n Historiker/in, die/der über die Schutzpolizei im NS-Staat geforscht hat und mir am Telefon ein paar Fragen beantworten könnte. Kennt ihr jemanden?

Ein Laptop Bildschirm, das eine Podcast Aufnahmesituation. Links ist ein Foto von Gavin, rechts von mir.

Facebook ist (weiterhin) nicht tot. Eltern sollten WhatsApp-Kanäle auf dem Schirm haben. Und TikTok entdeckt RATM für sich. Aus einem bestimmten Grund. @gavinkarlmeier.bsky.social hat wieder in den @hakendran.org Podcast geladen, um über Social Media zu reden. Hier zur Folge:
hakendran.podigee.io

Es gibt unter Menschen, die nicht von ME/CFS oder anderen marginalisierten Krankheiten betroffen sind, eine weitverbreitete Illusion: Dass wir in einem Sozialstaat leben, in dem alle Kranken zumindest eine grundlegende auf sie zugeschnittene medizinische Versorgung erhalten. 🧵

Zur Krankheit ME/CFS: Versorgung statt Hoffnung Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.

Menschen mit ME/CFS brauchen soziale Absicherung, damit sich ihr Zustand durch Überbelastung nicht verschlechtert und chronifiziert. Und ihnen muss geglaubt werden. Auch wenn das heißt, zu akzeptieren, dass man mit schwerstem ME/CFS in Deutschland aktuell nicht leben kann.

Ein sehr gut verständliches Interview von @martinangler.com mit dem Sportwissenschaftler Christian Puta zu der Frage, was die Post-Exertionelle Malaise #PEM bei #MECFS ist und was dabei im Körper passiert: t.co/d1U1ykX4bm

- kein Schutz in Schulen (insbes. Luftqualität)
- lächerlich niedrige Förderung einschlägiger Forschung (Medikamente, NextGen-Impfstoffe)
- Diskriminierung, teilweise Mobbing von Menschen, die versuchen, sich weiter zu schützen
- viel zu wenig Unterstützung für LongCovid-Betroffene
2/2

Aufzuarbeiten wäre auch die aktuelle Situation, die zeigt, dass wirklich gar nichts gelernt wurde:
- keine Informationskampagnen (z.B. "wer krank ist, bleibt zu Hause")
- keine Impfkampagnen, Erschwerung des Zugangs zu Impfungen
- kein Schutz für Kranke und Vulnerable im medizinischen Bereich
1/2

Wieso sind eigentlich alle Termine, die aktuell reinkommen, am 29.07. abends? Man will es vor den Sommerferien noch schaffen, am Montag will man nicht, also am Dienstag. Aber alle parallel. 😒

Danke an alle, die fragen, wie sie helfen können – denn genau das ist jetzt wichtig.

ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft nach Infektionen wie COVID-19 entsteht.

💔
Warum versagen wir so?

Sarah stirbt - obwohl sie leben will.

Weil es keine einzige Therapie und skandalös wenig medizin. Versorgung und Forschung gibt.

Eine humanitäre Katastrophe.
Historisches Versagen der Medizin.
Aber auch von Politik, Ethik, Zivilgesellschaft.

Wie lange noch?

#MECFS

Klimapolitik: Es reicht nicht, wenn nur die Grünen grün sind Die Spitze der grünen Bundestagsfraktion geht mit einem fetzigen Strategiepapier in Klausur. Das zeigt leider auch, dass die Partei das Klimathema wieder monopolisiert.

GuMo und kommen wir nun zu meinem jährlichen klimapolitischen Verzweiflungsausbruch. #geschenklink

Normalitätssimulation Wenn die Bundesregierung wie in einer Fantasiewelt agiert

Was haben das exzessive Wässern von Dürrerasen im Regierungsviertel und die Kanzlerwahl 2025 gemeinsam?

Neue Newsletterausgabe.
steady.page/de/der-uuber...

Kolumne von Margarete Stokowski: Glaubst du an Long Covid? Unsere Kolumnistin Margarete Stokowski hat Long Covid. Und muss sich gegenüber vielen Leuten erklären.

Eine chronische Krankheit zu haben, ist anstrengend. Eine chronische Krankheit zu haben, die geleugnet wird, ist noch anstrengender. — 2. Apotheken Umschau Kolumne jetzt auch online

www.apotheken-umschau.de/krankheiten-...

Alles Gute! 🍀

„Es fühlt sich an, als würde man auf den Müll geworfen“ Verständnislose Kolleginnen, ungehaltene Chefs, Hinlegen statt Mittagessen: Eine Umfrage zeigt, was Menschen mit chronischen Erkrankungen am Arbeitsplatz erleben. Und was sie brauchen, um weiter arbei...

„Die Menschen haben noch nicht verstanden, dass Long Covid eine unheilbare Krankheit ist. Meine Chefin hatte im ersten Jahr noch Verständnis, sagte mir dann aber, sie sei ,geduldig‘ gewesen, während ich mich ,erholt‘ habe.“

www.manager-magazin.de/hbm/es-fuehl...

re:publica 25: Johan Rockström - Decisive Decade:  From Global Promises to Planetary Action YouTube video by re:publica

Sachsens MP Kretschmer fordert, beim Erreichen der deutschen Klimaziele zu bummeln und sie zu verschieben.
Empfehle ihm und insgesamt sowieso allen diesen Vortrag des Klimaforschers Johan Rockström auf der republica.
m.youtube.com/watch?v=Nq2Q...

Heute vor genau 1000 Tagen. Neun Minuten inniger Appell. Einen Versuch war es wert.