Utköpt för 21.5$/aktie. Blev bra 😃
06.03.2026 13:48
👍 4
🔁 0
💬 1
📌 0
Utköpt för 21.5$/aktie. Blev bra 😃
#clbio partner Kardium har nu marknadsgodkännande för sin produkt. Helt avgörande för clbio som nu har sin första coatade produkt på marknaden med förväntade intäkts-ramp framöver. Nu är iaf komponenterna på plats för att kunna nå målet om cf+ i Q4
Det låter trist! Pax har en liten historik av icke-transparens kring vissa saker jag till och från reagerat på. Jag är fortsatt positiv på sikt men får erkänna att det här och där har det skavt med kommunikationen ibland.
Dessutom fick de fullt godkännande, inte bara accelererat - som jag tror de initialt sökte (!)
Liten brasklapp att detta var en biologic, så CUTX101 utvärderas av en annan division.
Köper det, den där står ut.
Noterade även kommentaren från Vinay i FDA PR.
Inte bara single-arm, det var t.o.m. single-site, och en primary endpoint som baseras på bedömning kring behov av kirurgi - dvs till viss del kontrollerad/påverkas av personal på denna site.
Say hello to MFN:
LLY hiking UK list prices for Mounjaro up to 170%. List prices will go from £92-£122 to £133-£330, depending on the dose, with LLY saying they aim to bring rates in line with other countries.
Jag tror helt klart det är budskapet som försöker förmedlas!
Det hade varit lätt att vara miljardär om det argumentet var vattentätt
Det kommer i stegvisa riktade emissioner, de första ska ha skett. Det var nog sista utvägen
finns nog en anledning de skickar ut sånt här mfn.se/cis/a/oncoze...
att de ska ha en kapitalmarknadsdag
att storägare sitter och uttrycker extrem frustration varje dag i bolagets discord
etc...
FÖR roligt
CASE!
En liten krönika om Ascelia Pharma
open.substack.com/pub/suspende...
Alldeles för oinsatt för att *inte* utgå ifrån att allt är betydligt mer riskabelt i deras finansiella system generellt. Har ingen koll på SCB. Lång historik och kontinuerliga rejäla dividends brukar jag ha som krav om jag ska ut på djupa exotiska vatten :-)
Har själv agerat så i utländska innehav med hög direktavkastning. Som du säger vore väl enda skälet att man inte per definition är garanterad att priset rör sig exakt (-) utdelning
Under förutsättning att USA studien nu lyckas, vilket jag vore förvånad om den inte gör
Inför USA har man;
* Robust studie *innan* lansering
* USA generellt mindre avvaktande mot nya terapier
* Många transplantationscenters redan familijära med produkten
Men det är fortfarande betydligt mer knepigt än din average drug launch.
Snarare att man hade kunnat göra så mycket mer med produkten. Njurtransplantation var nog fel väg att gå då det är en så komplex procedur. Med det sagt, jag tror förutsättningarna är bättre att lyckas i USA än hur det sett ut i Europa, där man lanserade på limiterad data med en helt ny mekanism.
Fully diluted ev halverad snabbt och nu ~170m. Ger 1.7x ev/s rullande 12m vid YE25 om jag antar R&D cost kommer upp igen.
Inget i tes förändras på den här rapporten.
de såg som grund.
Helårsguide för första gången implicerar ~13% QoQ över kommande 2 kvartal. Gissar de inte sätter första guiden aggressivt med ökad momentum under senare delen av Q2. Burn lite lägre än tidigare på lägre på R&D cost. Stör mig återigen på storleken av stock based comp.
Den Q2an togs inte emot väl (-16% atm). Rätt hårt men tror mgmt. får stå lite till svars för utlovade DD tillväxt och uttrycket om styrkan i April. Kommer in på 10% så de höll vad de lovade men riktig darr på ribban. Till deras försvar växte förskrivningar med 15% och det kan ha varit den siffran
frågan är nästan lite för öppen för att jag ska svara, för jag har så många tankar kring alla möjliga aspekter i den haha.
Jag attraheras av mekanismen och möjligheterna i deras produkt men de har historiskt misslyckats totalt att ta till vara på det.
En bit kvar då, kanske ett q4 event?
La förra helgen upp en post med tankar om #dawn, kommersiellt US small cap som säljer en produkt för låggradig hjärntumör som drabbar barn. Q2 tisdag kväll efter close
open.substack.com/pub/suspende...
Nej det skulle jag inte våga säga, här finns en kvarvarande risk (och därmed tror jag de väntar in det innan de trycker). Jag kan inte estimera risken riktigt (kina är knepigt/jag saknar erfarenhet). Noterar statliga initiativ mot att eliminera cervical cancer kan vara en medvind
Cevira milestone any day sen norsk-style buy-back exekvering?
ForTec mobile det som krävdes i Pho? Äntligen lite tryck i affären
Rätt djup cut idag dessutom, tiden tickar här, inte råd tappa fart
Vi har alltid risker kring godkännande i form av CMC/tillverkning (omöjligt bedöma inför i praktiken, men risken här borde vara något lägre iom att det rör sig om en småmolekyl - enklare producera osv).
samtidigt som det förefaller som så att effekten är helt beroende på att starta terapi väldigt tidigt (pre-symptom), framstår som väldigt utmanande i real world practice, och hur ska FDA vid eventuellt godkännande approachera labeling (bred eller restriktiv)?
