Eine #PostCovid Studie von Dr. Augustin & Co, für die ich zuweisen durfte.
Hinweise im Darm auf Barrierefunktionsstörung, vermehrte Mastzellenaktivität und mukosale Immunaktivierung, fraglich durch Antigenpersistenz.
sciencedirect.com/science/arti...
Wobei natürlich Diagnosefehler nicht den gesamten Unterschied ausmachen. Wäre aber trotzdem spannend, wie Prävalenzraten psychosomatischer Erkrankungen aussehen würden, wenn korrekte Diagnostik gemacht werden würde.
Das sind alles Entitäten, die bei Frauen teilweise deutlich häufiger vorkommen - und wo es auch Studien zum Diagnostic Delay und den häufigen primär eben psychosomatischen Diagnosen gibt.
Und das ist nicht trivial, wegen grundlegenden Unterschieden in der Behandlung.
Ein Gedanke zum #Weltfrauentag.
Es gibt ja immer wieder das Argument, ME/CFS wäre, weil psychosomatische Erkrakungen bei Frauen häufiger sind, psychosomatisch.
Was, wenn das nur so wäre, weil #POTS, #MECFS, #MCAS und #hEDS selten diagnostiziert werden?
www.thelancet.com/journals/lan...
Ich mein, es wär ja nicht so, dass diese Konzepte in den letzten 40 Jahren nicht großflächig zum Einsatz gekommen wären.
Und den Triumph dieses Modells bei ME/CFS sieht man ja /s
Wenn man diesen Podcast hört, bleibt man etwas erstaunt zurück, dass solche Erklärungsmodelle von #MECFS 2026 noch immer ernst genommen werden.
Man muss Realität und Stand der Wissenschaft schon sehr selektiv wahrnehmen, damit das plausibel scheint.
Zum Vormerken: am 16.4. gibt es ein Vernetzungstreffen Pflege und Soziales für #MECFS und #PAIS, organisiert vom Nationalen Referenzzentrum.
www.postviral.at/events/detai...
Aber bei "do the math" kommt dann vielleicht sowas raus wie bei den Wahlarztkosten, wo vergessen wird, dass das 80% des Kassentarifs sind, und dass durch längere Termine im Wahlarztbereich oft im Kassenbereich notwendige Folgetermine vermieden werden. Aber Hauptsache Buh!
Nüchtern betrachtet ist offensichtlich, was bezüglich #MECFS-Versorgung zu tun wäre.
Leider kommt an mancher neuralgischer Stelle Ideolgie der Vernunft in die Quere.
Oh, vielen Dank!
Bekannt im Sinne, dass die Betroffenen es oft gesagt haben.
Und siehe da, diese Studie zeigt tatsächlich, dass ein häufiges "das kann es nicht geben", nämlich eine von Menschen mit #hEDS oft berichtete verminderte Wirkung von Lokalanästhetika, durchaus ein reales Phänomen ist.
rapm.bmj.com/content/earl...
Spannend auch die Ergebnisse bezüglich Muskulatur, die - unter Berücksichtigung, dass die Messung keine direkte Untersuchung der Muskeln war - eher auf Funktions- als Strukturstörung hinweisen.
Was durchaus zum klinischen Bild passen würde.
Interessante Studie, die im Proteom bei #MECFS Hinweise auf Veränderungen im Immun- und Gefäßsystem sowie metabolischen Stress findet.
Dies deckt sich, mit Unschärfen im Detail, mit vielen früheren Studien.
www.cell.com/cell-reports...
Ein Grundproblem bei #MECFS ist ja, dass nicht betroffenen Menschen (auch im medizinischen Bereich) oft jeglicher Vorstellungsrahmen bezüglich der Drastik fehlt.
Diese Folge der @diedunkelkammer.bsky.social trägt hoffentlich zum besseren Verstehen bei.
dunkelkammer.simplecast.com/episodes/297...
Alle ähnlich gelagerten Geschichten, die ich kenne, sind deswegen eskaliert, weil die pure Möglichkeit, dass #MECFS vorliegen/überhaupt existieren könnte, negiert wurde.
Das ist absolut kontraproduktiv und gelinde gesagt skandalös.
www.sn.at/salzburg/chr...
Apropos, heute wieder: mir fehlen ja Intellekt und Objektivität des Gutachters.
Die magische Fähigkeit, mit kurzem Gespräch und selektivem Befundstudium komplexe Situationen zu beurteilen, sowieso.
Aber egal wie man zu G93.3 steht: hausgebunden und arbeitsfähig geht sich aus?
CMO Reich sieht die Probleme bei Gutachten für #MECFS und erkennt, dass die aktuelle Situation kontraproduktiv ist.
Schön und wichtig, und jetzt sollten endlich konkrete Schritte gesetzt werden, das zu ändern.
wien.orf.at/stories/3344...
Wenn man in Gutachten liest, es müsste #PAIS, das mehr als 6 Monate andauert, angezweifelt werden, zeigt das gewisse Wissenslücken.
Diese Studie hat einen klaren Selektionsbias, doch waren auch nach 2,5 Jahren Menschen nach mildem C19 noch beeinträchtigt.
link.springer.com/article/10.1...
Naiv war ich auch, bevor ich es regelmäßig mitbekommen habe.
Die Routineversorgung wird besser, aber da fehlt noch viel - ist ja auch kein Wunder, das ist auch Frage der Ausbildung.
Und das es bei Gutachten so offenkundig hakt, hat sicher nicht nur mit Fehlverständnis zu tun.
Die Unbefangenheit und Objektivität der Gutachter wird hochgehalten.
Das sowieso...
Spannende Origin-Story!
Man hört immer wieder, dass Gutachter sagen, behandelnde Ärzt*innen würden Gefälligkeitsatteste im Sinne der Patient*innen schreiben.
Ich bin sicher, im gutachterlichen Bereich gibt es derlei Befangenheit gegenüber dem Auftraggeber nicht...
Das ist ein guter Punkt.
Resümee einer langen Ordiwoche: es geht echt viel Zeit dafür drauf aufzufangen, was bei #MECFS durch den Umgang in Gutachten angerichtet wird.
Was will man im Sozialsystem mit dem ideologischen Starrsinn erreichen?
Das gemeinsame Ziel einer Zustandsbesserung jedenfalls nicht...
Zwei Artikelüberschriften, zB "Post Covid Reha: Humanitäre Versorgungskrise"
Die Artikel sind hinter Paywall, aber es ist wichtig, dass #MECFS (darum gings vor allem in einem der Artikel) im einem Magazin vorkommt, das von Führungskräften im Gesundheitswesen viel gelesen wird.
www.gesundheitswirtschaft.at/publikation/...
Ich muss sagen, ich bin froh, dass diese Spielchen in der Politik auffallen.
