Ruth Ann again.
This too is something we look for in every one of our pts presenting with ME/CFS and/or Long Covid.
SIBO>Leaky Gut>Immune Activation>Leaky Blood Brain Barrier>Increased mast cell activation.
www.frontiersin.org/journals/agi...
Ruth Ann again.
This too is something we look for in every one of our pts presenting with ME/CFS and/or Long Covid.
SIBO>Leaky Gut>Immune Activation>Leaky Blood Brain Barrier>Increased mast cell activation.
www.frontiersin.org/journals/agi...
Unraveled: Understanding Complex Illness.
Another episode posted today. I hope you find it useful and informative. Please share and subscribe.
youtu.be/aZ4lUVyB-k8
3/3 Das wird eh ein Durcheinander mit den neues Codes. Ausserdem MEcfs kann sich auch schleichend entwickeln mit infektiösen und nicht infektiösen Trigger.
Nicht näher benannt ist auch so ein fieser Trick. Bloss keine Ursachen aufzählen und sich Mühe auf ne anständige Anamnese machen. Liebe Grüße!
2/3 Die anderen beiden Möglichkeiten waren nicht verfügbar bei ihm im System.
Aber was soll's ...ich habe ja noch genügend Diagnosen
- FQAD
- chronische Erreger
- CCI
- Small Fiber
- kompromittierte Zellfunktion
- fortschreitende Muskelschwäche
- MCAS usw.
ALSO, gerade heute noch das Problem gehabt weil ich ein neues Gutachten brauche, weil ich jetzt zu viertenmal einen Antrag Pflegegrad Erhöhung stelle, nachdem ich das LaGeSo jetzt verklagt habe, wegen Ablehnung von Merkzeichen.
JEDENFALLS mein Arzt Dr. P konnte nur G93.39 anwählen. 1/2
Stimmt! Du hast vollkommen Recht!
Mir wurde damals alles psychisch ausgelegt usw. Alles! Jeder Pinselstrich.
Kam Gangunfähig aus Klinik nach Hause.
3/ Credits:
Buch & Regie: Sibylle Dahrendorf, Daniela Schmidt-Langels
Kamera: Isabelle Casez
Montage: Anette Fleming
Produktion: Gregor Streiber, Johannes Rosenberger
Inselfilm, Navigator Film
ZDF/ARTE: Susanne Mertens
Dank an Wolfgang Bergmann ZDF/ARTE
Zum Film 👉 www.youtube.com/watch?v=YnnD...
2/ Für 🖤
Judith
Faraz
Sarah
Noemi
u.v.a
Dank an Alle, die den Film vorgeschlagen und unterstützt haben. #NieWiederUnsichtbar
👉 www.grimme-preis.de/62-grimme-pr...
1/ #Nominierungen für den Grimme Preis 2026 stehen fest. #ChronischKrank #ChronischIgnoriert #arte #doku ist dabei. Preisträger werden im März 2026 bekannt gegeben.
Dank an alle Mitwirkenden vor und hinter der Kamera, besonders den Betroffenen und ihren Angehörigen.
Hinschreiben macht immer Sinn.
Nur ich werde jetzt nichts mehr tun. Es war sehr mühsam, diese ganze Diskussionen.
Eh besser wenn das von außen kommt.
2/2 Für Frühjahr ist aber eine Video on Demand Möglichkeit vom Verleih geplant, dann weltweit und mit der englischen Fassung.
Dank an
Inselfilm Produktion Gregor Streiber
Navigatorfilm Johannes Rosenberger
Redaktion Susanne Mertens u.v.a & ARTE
1/2 #NEWS Der Film "Chronisch Krank Chronisch Ignoriert" bleibt auch nach Februar 2026 online, auf Arte @artede.bsky.social (in der Mediathek und auf dem arte You Tube Kanal). Er bleibt geogeblockt, d.h. ist ausschliesslich in Deutschland und Frankreich zu sehen.
www.youtube.com/watch?v=YnnD...
Steht alles in den Credits.
Inselfilm Berlin
Navigatorfilm Wien
Etwas runterscrollen
sibylledahrendorf.jimdofree.com/documentary-...
😭 Danke 🫶
Bitte auch dieses Buch von A bis Z lesen! Danke.
bsky.app/profile/siby...
Ich könnte nur heulen 😭
Danke Matthias 🫶
@judyintheskynet.bsky.social 🖤
„Fighters in the Crash Zone“
Bitte zur Recherche anschauen! Danke.
www.youtube.com/watch?v=YnnD...
Wie kann ein Jahresrückblick aussehen?
Das ist meiner. 2025.
youtu.be/pbyRir8Nfa4
Bitte unterschreibt diese Petition von @katjatrtilek.bsky.social und teilt diese fleissig. Damit die Betroffenen sichtbar bleiben auch nach Februar 2026. Danke! @artede.bsky.social bitte lesen, auch die Kommentare! Danke 🙏
Bitte unterschreiben! 🙏
Verlängerung der Online-Verfügbarkeit und Aufhebung des Geoblockings:
ARTE-Doku „Chronisch krank, chronisch ignoriert"
openpetition.de/kbkby
Das Gleiche wünsche ich dir auch, also dass du gut auf dich aufpasst und gut durch kommst ♥️
10/10 Habt eine hoffentlich Symptom ärmere Zeit, zum Ende des Jahres und zu den bevorstehenden Feiertagen. Zu feiern gibt’s hier nix. Meine Symptome machen nie Pause. Einfach Nie. Einmal eine Pause, bitte 🙏
🎄🎄🎄
9/ Nicht alle, die im Film zu sehen sind, sind noch unter uns 😭🖤
8/ Ich danke allen meinen Followern für die Treue dieses Jahr. Besonders möchte ich auch nochmal all jenen danken, die den Film CHRONISCH KRANK CHRONISCH IGNORIERT so toll unterstützt haben und vor allen jenen, die ihre Geschichten vor der Kamera erzählt haben 🫶
7/ Es ist zum Kotzen: Nur weil ich am Leben, das ja eigentlich gar keines mehr ist, so verdammt hänge, bin ich noch da. Aber warum bin ich eigentlich wirklich noch da? Um diese Quälerei noch länger auszuhalten. Wie lange kann man das noch schaffen?
6/ Manchmal frage ich mich wie ich es noch schaffen soll in Würde und vor allem friedlich zu sterben? Weil nach all den Jahren und dem Medical Gaslighting geht das ja auch nicht mehr.
5/ Auch Weihnachten und zum Jahresende machen POTS, MCAS, hEDS, Small Fiber, Kollaps im zerfallenen Körper, persistierende Infektionen, persistierende Medikamentenschäden und instabile Halswirbelsäule einfach keine Pause. Auch dieses Jahr nicht.
4/ Dieses Jahr zudem 4 (!) Begutachtungen durch das Gesundheitssystem. Dafür ist dann Geld da. Pflegegrad Erhöhung wurde abgelehnt. Eine Entscheidung wegen persönlicher Assistenz gibt es auch nicht. Man ertrinkt förmlich in Bürokratie und dann wird man einfach hängengelassen.
3/ Oder wieder weiter recherchieren, ob nicht doch Stammzellen in die Ligaments injizieren lassen. In den USA? In Ungarn? Oder nochmal Blutwäsche, weil es ging ja danach ein paar Wochen wesentlich besser?
2/ Dieses Jahr 2 mal Blutwäsche und zig Infusionen. Dann kürzlich der Traction Test wegen instabiler Halswirbelsäule. Wie soll ich mich nur entscheiden? Fusion, ja oder nein?