Wir unterstützen Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom) und setzen uns seit 1993 für Versorgung, Forschung und Aufklärung ein.
Größte deutsche Patientenorganisation mit gut 3.000 Mitgliedern.
IT Fetischist mit einer Affinität für Schokobons | Cyber Security|#OSINT
https://linktr.ee/Nella_allami
Immunologist and ME/CFS researcher @Charité
https://cfc.charite.de/
norddeutsch. gefräßig. lustig drauf.
#PostVac #MECFS #MCAS ⚜️asking questions rather than providing answers ⚜️gPCR AAbs positive ⚜️M.A.
Für Infektionsschutz in Schulen und Kitas
#Schattenfamilien
#OffLabelimpfung
#MecfsKids
#LongCovidKids
Kontakt: info@bildungabersicher.net
Impfanfragen: Impfung@bildungabersicher.net
Hausfrau und Edelfeder
Antifa und Handarbeit
Psychological psychotherapist Heidelberg| Charité Berlin
Advocacy against psychologization of #MECFS, #PEM & #PENE
Research & psychotherapy adapted to ME/CFS
Paper:
https://doi.org/10.3390/medicina59040719
investigativjournalist | www.martin-ruecker.com | Threema: TUFVC84Z
Kind people are my kind of people.
One of the #millionsmissing #mecfs
Alle Grafiken bei Instagram: @francesha
Former lover of life, science, cats and the sea, now sick with MyalgicE looking for a cure
arbeitet zu Medical Gaslighting, Psychologisierung und Stigmatisierung von ME/CFS und PAIS sowie Psychosomatikkritik
@ UniLeipzig
sie/ihr, they/them
PD Dr. (religion, empirical education research)
mother of Mila who suffers from very severe ME/CFS (Bell 0)
https://milaandmecfs.files.wordpress.com/2022/05/mila-spiegel.pdf
Vienna, Austria
#CleanAir
Liquorgestörter POTS-Vacc'ler mit ME/CFS und SFN. Bitte nicht so laut und #mitMaske
Meine Forderung: Aufklärung, Anerkennung, Forschung und Unterstützung für Betroffene von #MECFS #LongCovid und des viel selteneren #PAVCS
https://gofund.me/80e5c7f7 für Aufklärung über #MECFS vor Ort
🇩🇪🇺🇦🇪🇺 // Dad // Information Science // Green politics // Music // Soccer // American Football // Board Games // LongCovid // ME-Hilfe.de
Mom of 👧🏼👧🏽 and a Bonus 🧒🏼
#PostCovid #POTS #MECFS since
Juli ‘22
#Schattenfamilie
Collecting Information about Postcovid + ME/CFS - bc I had to become my own doctor.
💛 Österreichische Ges. für #MECFS
⚡ NEWS zu #MECFS #pwME #myalgicE
👇 Informationen, Spenden, Kontakt
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https://mecfs.at/
Facharzt für Neurologie
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