Los niveles bajos de IGF-I sérico se asociaron con la presencia de neuropatía y nefropatía diabéticas en adultos jóvenes con #DM1
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#DM1
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Posts tagged #DM1
🧬 New Special Issue of JND out today to celebrate #RareDiseaseDay:
“RNA Therapeutics in Neuromuscular Disorders”
Exploring RNA-targeted approaches in Duchenne muscular dystrophy, Spinal muscular atrophy, Myotonic dystrophy and more: buff.ly/JOtdEJb
#Neuromuscular #RNAtherapeutics #DMD #SMA #DM1
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Finalizamos el Día Internacional de Concienciación sobre la #DistrofiaMiotónica con un libro muy práctico sobre la Distrofia Miotónica Tipo 1, #DM1 o Enfermedad de #Steinert http://bit.ly/DM1Los
#DíadelasEnfermedadesRaras #EnfermedadesRaras #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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Fortunately, there are currently more than 35 companies researching to find a cure or a treatment for #MyotonicDystrophy. Our hope is that they will succeed soon
#DíadelasEnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDiseases #DistrofiaMiotónica #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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Afortunadamente, en la actualidad hay más de 35 empresas que están investigando para encontrar una cura o un tratamiento para la #DistrofiaMiotónica. Nuestra esperanza es que tengan éxito en breve
#DíadelasEnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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Actualmente no existe ninguna cura para la #DistrofiaMiotónica ni tratamientos específicos. Únicamente hay tratamientos para mitigar sus síntomas
#DíadelasEnfermedadesRaras #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDiseases #DistrofiaMiotónica #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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Currently, there is no cure or specific treatments for #MyotonicDystrophy. There are only treatments to alleviate its symptoms
#28F #DíadelasEnfermedadesRaras #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDiseases #DistrofiaMiotónica #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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At birth, symptoms of Myotonic Dystrophy Type 1 can include difficulty swallowing or sucking and breathing, absence of reflexes, deformities, and muscle weakness
#DíadelasEnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDiseases #DistrofiaMiotónica #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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Al nacer los síntomas de #DistrofiaMiotónica Tipo 1 pueden ser dificultad para tragar o succionar y respirar, ausencia de reflejos, deformidades y debilidad muscular
#DíadelasEnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #DistrofiaMiotónica #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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#MyotonicDystrophy affects the central nervous system and other body systems: heart, adrenal glands, thyroid, eyes, gastrointestinal tract, etc.
#DíadelasEnfermedadesRaras #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDiseases #DistrofiaMiotónica #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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La #DistrofiaMiotónica afecta al sistema nervioso central y otros sistemas corporales: corazón, glándulas suprarrenales, tiroides, ojos, tracto gastrointestinal, etc.
#DíadelasEnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #DistrofiaMiotónica #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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When transmission is hereditary, #MyotonicDystrophy shows anticipation. Symptoms appear earlier and in a more severe form than in the parents
#28F #DíadelasEnfermedadesRaras #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDiseases #DistrofiaMiotónica #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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Cuando la transmisión es hereditaria, se produce anticipación de la #DistrofiaMiotónica. Los síntomas se producen antes y de forma más grave que en sus progenitores
#28F #DíadelasEnfermedadesRaras #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #DistrofiaMiotónica #DM1 #Steinert
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#MyotonicDystrophy is an autosomal dominant hereditary disease. If only one member of the couple has it, the probability of passing it on to their children is 50%
#DíadelasEnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDiseases #DistrofiaMiotónica #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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La #DistrofiaMiotónica es una enfermedad hereditaria autosómica dominante. Si sólo un miembro de la pareja la padece, la probabilidad de transmitirla a sus hijos es del 50%
#DíadelasEnfermedadesRaras #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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In Europe, #MyotonicDystrophy affects 1 in every 11,400 adults and Myotonic Dystrophy Type 1 affects 1 in every 20,000. Worldwide, Myotonic Dystrophy affects 1 in every 15,000 adults and Myotonic Dystrophy Type 1 affects 1 in every 8,000 adults
#RareDiseaseDay #RareDiseases #DM1
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Millones de afectados por #DistrofiaMiotónica están sin diagnósticar. Lo que redunda en posibles riesgos para su vida, por ejemplo en caso de una simple intervención quirúrgica con anestesia
#DíadelasEnfermedadesRaras #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #MyotonicDystrophy #DM1
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The diagnosis of #MyotonicDystrophy requires a genetic test, which is not always possible or affordable
#DíadelasEnfermedadesRaras #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDiseases #DistrofiaMiotónica #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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El diagnóstico de la #DistrofiaMiotónica requiere de un análisis genético que no siempre es posible o es barato
#28F #DíadelasEnfermedadesRaras #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDiseases #DistrofiaMiotónica #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
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Today, on #RareDiseaseDay, we want to stand with everyone affected by any of them and, especially, with those affected by #MyotonicDystrophy Type 1, with patients, caregivers and, of course, researchers
#RareDiseases #DistrofiaMiotónica #DM1 #Steinert
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Tomorrow is #RareDiseaseDay, and we stand with all people affected by myotonic dystrophy type 1 (DM1) — a rare, inherited disease that impacts many parts of the body and daily life. We’re developing the first oral therapy in development for DM1.
#RareDiseaseDay2026 #DM1 #MyotonicDystrophy
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Personal #CIBERER ha desarrollado una nueva estrategia terapéutica que abre una vía realista para tratar la distrofia miotónica tipo 1 #DM1 💪 @uv.es
www.ciberisciii.es/noticias/un-...
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Los niveles bajos de IGF-I sérico se asociaron con la presencia de neuropatía y nefropatía diabéticas en adultos jóvenes con #DM1
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El Gobierno de Canarias destaca la coordinación del @sescs.bsky.social en esta actualización de la Guía de Práctica Clínica sobre Diabetes Mellitus Tipo 1, para mejorar la atención y seguridad de las personas con #DM1.
🔗 www3.gobiernodecanarias.org/noticias/el-...
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La guía se enmarca en el Programa de #GPC del #SNS, coordinado por #GuiaSalud, y se publica en 2026 tras 14 años de avances científicos y tecnológicos en el manejo de la #DM1.
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These findings could lead to treatments that relieve #gastrointestinalSymptoms in people with #MyotonicDystrophy #DM1. T Cooper, J Peterson explain their findings. @pnas.org @bcmhouston.bsky.social #NIH www.nih.gov/news-events/...
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Mouse model reveals unsuspected effects of #muscularDystrophy in the #GI #DM1 T Cooper, J Peterson et al @pnas.org #BCMGradSchool @bcmhouston.bsky.social blogs.bcm.edu/2026/01/13/f...
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Mouse model reveals how #muscularDystrophy triggers gut muscle over-contraction -- T Cooper, J Peterson explain their findings. #DM1 @bcmhouston.bsky.social @bcmcme.bsky.social @pnas.org medicalxpress.com/news/2025-12...
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