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Post image Les Rencontres des Maladies Rares 2025 

La filière RespiFIL était au rendez-vous sur le stand interfilière pour présenter les outils développés par les filières de santé maladies rares : PNDS, cartes urgence, ressources génomiques…

🗓️ 2 jours pour échanger et partager.

Les Rencontres des Maladies Rares 2025 La filière RespiFIL était au rendez-vous sur le stand interfilière pour présenter les outils développés par les filières de santé maladies rares : PNDS, cartes urgence, ressources génomiques… 🗓️ 2 jours pour échanger et partager.

Jour 2, focus sur deux associations partenaires RespiFil

Aujourd’hui, deux belles initiatives sont à l’honneur

Justine Hamaïde raconte comment est née l’association Mycobactéries Non Tuberculeuses MNT - Association MNT Mon Poumon Mon Air et son engagement au service des patients.

Des projets portés par le cœur, l’écoute et la solidarité

Parce que derrière chaque avancée, il y a des femmes et des hommes engagés pour les patients

Jour 2, focus sur deux associations partenaires RespiFil Aujourd’hui, deux belles initiatives sont à l’honneur Justine Hamaïde raconte comment est née l’association Mycobactéries Non Tuberculeuses MNT - Association MNT Mon Poumon Mon Air et son engagement au service des patients. Des projets portés par le cœur, l’écoute et la solidarité Parce que derrière chaque avancée, il y a des femmes et des hommes engagés pour les patients

Jour 2, focus sur deux associations RespiFil

Aujourd’hui, deux belles initiatives sont à l’honneur

Maggy Surace, Association HTaPFrance  présente une enquête inédite pour mieux expliquer l’HTAP aux enfants, et adapter l’information à leurs vrais besoins.

Des projets portés par le cœur, l’écoute et la solidarité

Parce que derrière chaque avancée, il y a des femmes et des hommes engagés pour les patients

Jour 2, focus sur deux associations RespiFil Aujourd’hui, deux belles initiatives sont à l’honneur Maggy Surace, Association HTaPFrance présente une enquête inédite pour mieux expliquer l’HTAP aux enfants, et adapter l’information à leurs vrais besoins. Des projets portés par le cœur, l’écoute et la solidarité Parce que derrière chaque avancée, il y a des femmes et des hommes engagés pour les patients

🎉 La Fondation #MaladiesRares a réuni tous les acteurs du secteur lors de sa biennale.

La filière ainsi que 3 de nos associations partenaires @mntmonpoumonmonair.bsky.social, #HTaPFrance, #FLAM étaient présentes pour échanger et apprendre💡

#RARE2025 #PNMR4 #FSMR #Patients #Association

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👣 Découvrez #ADCP #AFPF #CoeurCouleur, #HTaPFrance et #MNT mon poumon mon air et venez échanger 🗣, dans la bonne humeur 🤗, autour de nos missions et des outils 🛠 mis à votre disposition pour faciliter la prise en charge des patients atteints de #maladiesrespiratoiresrares.

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