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Gedicht in blauer Schrift auf hellgelbem Hintergrund, in der linken oberen Bildecke ist ein gezeichneter blauer Schmetterling mit ausgebreiteten Flügeln. Das Gedicht:

Morbus Invisibilis

Langsam, sacht auf leisen Schwingen
Enterte sie einst mein Leben.
Anfangs hofft' ich, sie zu bezwingen.
Reha – das war mein Bestreben!
Nichts ist seitdem wie zuvor.

Alltag wird zur Agonie,
Belastung Gift, das mich zerstört.
Ohnmacht übernimmt Regie
Und Hilferuf bleibt ungehört.
Träume tragen Trauerflor.

Man wird vergessen. Das Leben zerfällt.
Einsam. Verlassen von Gott und der Welt.

Das Gedicht ist ein Akrostichon. Die ersten Buchstaben der Verse ergeben von oben nach unten gelesen "LEARN ABOUT ME".

Gedicht in blauer Schrift auf hellgelbem Hintergrund, in der linken oberen Bildecke ist ein gezeichneter blauer Schmetterling mit ausgebreiteten Flügeln. Das Gedicht: Morbus Invisibilis Langsam, sacht auf leisen Schwingen Enterte sie einst mein Leben. Anfangs hofft' ich, sie zu bezwingen. Reha – das war mein Bestreben! Nichts ist seitdem wie zuvor. Alltag wird zur Agonie, Belastung Gift, das mich zerstört. Ohnmacht übernimmt Regie Und Hilferuf bleibt ungehört. Träume tragen Trauerflor. Man wird vergessen. Das Leben zerfällt. Einsam. Verlassen von Gott und der Welt. Das Gedicht ist ein Akrostichon. Die ersten Buchstaben der Verse ergeben von oben nach unten gelesen "LEARN ABOUT ME".

#LearnAboutME
#MEcfsAwareness

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We are excited 2 hear from Dr. Aimee Nefcy as she shares her story of being a physician & a patient! Please join us 4 our next Sunday Conversations, 3/15 @ 4pm ET

massmecfs.org/events/sunda...
#massmecfs #MECFS #MyalgicEncephalomyelitis #mecfsawareness #chronicfatigue #longcovid #fibromyalgia

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"Life Shrinks with ME/CFS" updated poster
https://reddit.com/gallery/1n3mtga
https://canva.com/design/DAGwAOGcbg0/tyJ1ZDoOnac_hvPsFFWvkQ/view
https://images2.imgbox.com/04/b4/KaFii54d_o.png
https://images2.imgbox.com/56/ef/Nha8GLBw_o.png

"Life Shrinks with ME/CFS" updated poster https://reddit.com/gallery/1n3mtga https://canva.com/design/DAGwAOGcbg0/tyJ1ZDoOnac_hvPsFFWvkQ/view https://images2.imgbox.com/04/b4/KaFii54d_o.png https://images2.imgbox.com/56/ef/Nha8GLBw_o.png

2/
High contrast version of popular awareness image "Life shrinks with ME/CFS"

#MEcfs #CFS #PwME #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfsAwareness

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"Life Shrinks with ME/CFS" updated poster
https://reddit.com/gallery/1n3mtga
https://canva.com/design/DAGwAOGcbg0/tyJ1ZDoOnac_hvPsFFWvkQ/view
https://images2.imgbox.com/04/b4/KaFii54d_o.png
https://images2.imgbox.com/56/ef/Nha8GLBw_o.png

"Life Shrinks with ME/CFS" updated poster https://reddit.com/gallery/1n3mtga https://canva.com/design/DAGwAOGcbg0/tyJ1ZDoOnac_hvPsFFWvkQ/view https://images2.imgbox.com/04/b4/KaFii54d_o.png https://images2.imgbox.com/56/ef/Nha8GLBw_o.png

The creator of a very popular ME/CFS awareness image has taken feedback on board and updated it

#MEcfs #CFS #PwME #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfsAwareness

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The hardest thing I’ve ever had to do in my life is to apply pacing
#LiveLikeME #ThatsLifeWithMEForMe
#MyalgicEncephalomyelitis #MEAwarenessHour #SevereME #LivingDeath #MECFS #MECFSAwareness #pwME #MECVS #chronicIllness #PAIS #InvisibleDisability #InvisibleIllness #ImSoTired #spoonie

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4 ans que j’ai été infectée par la covid



Photo : reflet sur le mur de la chambre où je passe beaucoup trop de ma vie désolmais

#covidlongue #encephalomyelitemyalgique #POTS #potssyndrome #longcovidlife #LongCovid #longcovidawareness #mecfs #mecfsawareness

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Donate to Charity-Songs für MECFS, organized by Katja Trtilek Hallo, mein Name ist Katja und ich starte diesen Spendenaufruf im Namen der Selbsthilfegrupp… Katja Trtilek needs your support for Charity-Songs für MECFS

Schon wieder ein Spendenaufruf. 😬😅

Bitte schaut es Euch trotzdem mal an und unterstützt das Vorhaben, wenn Ihr könnt und wollt. 🙏

#MECFS #Charity #MEcfsAwareness

www.gofundme.com/f/charityson...

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Living with Fibromyalgia Living with Fibromyalgia. 27,627 likes · 313 talking about this. This page is for every Fibro Warrior and supporters navigating the complexities of Fibromyalgia

🧠ME/CFS can affect heart rate and blood pressure; it's not just ‘being tired.’ #mecfsawareness

www.facebook.com/livingwithfi...

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Mittlerweile weiß ich, das es vielen so geht.
Ich habe gelernt zu pacen und bekomme Medikamente die viele Symptome lindern.

Aber manchmal, wenn mein Körper zu sehr an seine Grenzen kommt, kommt es für kurze Momente zurück.
Das Gefühl, als würde man sterben.

#MEcfsAwareness

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#nichtgenesen #mecfs #postcovid #postvac #mecfsawareness #wirbrauchenforschung #wirwerdenliegengelassen #VergessenStattVersorgt #medicalgaslighting #GreatestMEdicalScandal

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30 September 2025
30 September 2025 YouTube video by Chiko Matenda

You did it. Another month of unpredictable symptoms, invisible battles, and emotional weight and you met it all with quiet courage…

youtube.com/shorts/ECwil...

#diaryofafibrowarrior💜
#mecfsawareness #fibromyalgia #chronicillness #cfs

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Info-Veranstaltung am

1. Oktober in Minden

ME/CFS und die Konsequenzen

ME/CFS kurz für Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom ist eine schwere, oft lebensverändernde Erkrankung, von der in Deutschland rund 620.000 Menschen betroffen sind. Trotz der hohen Zahl an Erkrankten ist ME/CFS in der öffentl. Wahrnehmung kaum präsent und wird häufig nicht ernstgenommen oder missverstanden.
Um über diese komplexe und oft unsichtbare Krankheit aufzuklären und zu sprechen, lädt MdB Schahina Gambir (Bündnis 90/Die Grünen) alle Bürger*innen zu einer öffentlichen Infoveranstaltung am Mittwoch, 1. Oktober, um 18.30 Uhr in die Volkshochschule (VHS) Minden (Kl. Theater am Weingarten, 1. Etage) ein. Die Teilnahme ist kostenlos.
Gemeinsam mit der Dipl-Psych Birte Viermann, die ihre Schwester durch schwerstes ME/CFS begleitet, möchte Schahina Gambir einen Raum für Information, Austausch und Verständnis schaffen. Im Mittelpunkt stehen die Lebensrealitäten der Betroffenen
und ihrer Angehörigen, der oft schwierige Umgang mit der Erkrankung im Alltag sowie die bestehenden Lücken in der medizinischen Versorgung und gesellschaftl. Unterstützung.
Dabei soll beleuchtet werden, wie der Alltag mit ME/CFS konkret aussieht, welche Herausforderungen Betroffene und ihr Umfeld bewältigen müssen, welche Unterstützungsangebote es gibt und wo es dringend Verbesserungsbedarf gibt.
Die Veranstaltung richtet sich an Betroffene, Angehörige, medizinisches Fachpersonal sowie alle Interessierten, die sich aus persönlichem, beruflichem oder gesellschaftlichem Interesse über das Krankheitsbild informieren möchten. Eigene Fragen und Erfahrungen aus dem Publikum sind ausdrücklich willkommen.
Die Teilnahme ist kostenfrei, eine Anmeldung ist jedoch erforderlich und kann unkompliziert über die Website der VHS Minden unter www.vhs-minden.de vorgenommen werden. Interessierte finden die Veranstaltung unter der Kursnummer 252M10021 und können sich dort verbindlich anmelden, um ihren Platz zu sichern.

Info-Veranstaltung am 1. Oktober in Minden ME/CFS und die Konsequenzen ME/CFS kurz für Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom ist eine schwere, oft lebensverändernde Erkrankung, von der in Deutschland rund 620.000 Menschen betroffen sind. Trotz der hohen Zahl an Erkrankten ist ME/CFS in der öffentl. Wahrnehmung kaum präsent und wird häufig nicht ernstgenommen oder missverstanden. Um über diese komplexe und oft unsichtbare Krankheit aufzuklären und zu sprechen, lädt MdB Schahina Gambir (Bündnis 90/Die Grünen) alle Bürger*innen zu einer öffentlichen Infoveranstaltung am Mittwoch, 1. Oktober, um 18.30 Uhr in die Volkshochschule (VHS) Minden (Kl. Theater am Weingarten, 1. Etage) ein. Die Teilnahme ist kostenlos. Gemeinsam mit der Dipl-Psych Birte Viermann, die ihre Schwester durch schwerstes ME/CFS begleitet, möchte Schahina Gambir einen Raum für Information, Austausch und Verständnis schaffen. Im Mittelpunkt stehen die Lebensrealitäten der Betroffenen und ihrer Angehörigen, der oft schwierige Umgang mit der Erkrankung im Alltag sowie die bestehenden Lücken in der medizinischen Versorgung und gesellschaftl. Unterstützung. Dabei soll beleuchtet werden, wie der Alltag mit ME/CFS konkret aussieht, welche Herausforderungen Betroffene und ihr Umfeld bewältigen müssen, welche Unterstützungsangebote es gibt und wo es dringend Verbesserungsbedarf gibt. Die Veranstaltung richtet sich an Betroffene, Angehörige, medizinisches Fachpersonal sowie alle Interessierten, die sich aus persönlichem, beruflichem oder gesellschaftlichem Interesse über das Krankheitsbild informieren möchten. Eigene Fragen und Erfahrungen aus dem Publikum sind ausdrücklich willkommen. Die Teilnahme ist kostenfrei, eine Anmeldung ist jedoch erforderlich und kann unkompliziert über die Website der VHS Minden unter www.vhs-minden.de vorgenommen werden. Interessierte finden die Veranstaltung unter der Kursnummer 252M10021 und können sich dort verbindlich anmelden, um ihren Platz zu sichern.

Info-Veranstaltung über #MEcfs am 01.10. in #Minden #OWL

Die Teilnahme ist kostenfrei, eine Anmeldung ist jedoch erforderlich und kann unkompliziert unter www.vhs-minden.de vorgenommen werden. Die Kursnummer ist 252M10021.
#MEcfsAwareness

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Petitionen: Verwendung von Cookies nicht aktiviert

Oder startet natürlich gerne eigene Petitionen (epetitionen.bundestag.de).

Verfasst informative und evidenzbasierte Posts :)

Und schon sind wir gemeinsam laut :3

#MECFS #MECFSawareness #LongCovid #LongCovidAwareness #PostCovid #PostCovidAwareness #LongCovidKids #PostCovidKids #MECFSKids

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TikTok - Make Your Day

You’ve heard it before: “It’s just stress.” But your pain is real. Your fatigue is real. And the fear that it may never ease? That’s real too.
You are not imagining it.
vm.tiktok.com/ZNdp1GhWk/

#diaryofafibrowarrior💜 #cfs
#fibrowarrior #fyp #mecfswarrior
#mecfsawareness #spooniesupport

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#MECFS #mecfskids #mecfsawareness #Influenza #Corona #SARSCoV2 #h5n1 #ebv #epsteinbarrvirus #ffp2 #n95 #maskup

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Ankündigung des Vorhabenplans des Fatigatio e.V. "zur besseren Orientierung im Versorgungssystem für ME/CFS-Betroffene". Weiße Schrift auf blauem Grund. Im Hintergrund ein Wegweiseschild. Fatigatio e.V.-Logo

Ankündigung des Vorhabenplans des Fatigatio e.V. "zur besseren Orientierung im Versorgungssystem für ME/CFS-Betroffene". Weiße Schrift auf blauem Grund. Im Hintergrund ein Wegweiseschild. Fatigatio e.V.-Logo

👉 Alle weiteren Infos auf: www.fatigatio.de/aktuelles/de...

#MECFS #Versorgung #Gesundheitssystem #Gesundheit #Patientenversorgung #Forschung #MECFSAwareness #Schlaganfallhilfe

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All I did was refill my water bottle...
#mecfs #mecfsawareness

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(Vor gut 8 Monaten gepostet. Jetzt wird's aktuell.)

#MECFSAwareness
Wer - von denen, die Anfang des Jahres geantwortet hatten - und solchen, die das jetzt zum erstenmal sehen, würde mit-beitragen?
(Die Schwerpunkte haben sich etwas geändert, der Tenor und das Ziel sind noch dieselben.)

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The profound, disabling impacts of living with ME are often invisible, both due to the illness’ symptoms and isolating nature. This is magnified for those living with severe forms of ME who are house- or bed-bound.

#SevereME #SevereMECFS #SevereMEMonth #MECFS #MECFSAwareness #MEMedia #MEAction

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It’s National Grief Awareness Day, so let’s go over some ways to recognize and manage grief. #grief #griefawareness #mecfs #mecfsawareness #chronicfatigue #chronicillness #griefjourney #griefrecovery

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comme avant
quand ce corps pouvait bouger,
marcher, courir, danser, parler, écouter, chanter
La vie
comme avant.
La vie
Par la fenêtre.

#lifewithlongxovid #longcovid #longcovidawareness #mecfsawareness
#covidlongue #encephalomyelitemyalgique
#dysautonomie #POTS

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#mecfs #mecfsawareness
#mecfsawarenessday #severeme #lemonchallenge #Liegenddemo #cureMECFS #LongCovid #PostCovid #PostVac #EBV #Influenza #Fluorchinolone #Viren #Demonstration #severeMEAwarnessDay #Awarness #Liegenddemo2025 #MEAwarness

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Das wurde schon früh vermutet. Aber es ist ja leider kein Geld da für Forschung 🤡

#MECFSawareness

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In dem Sinne:
Bleibt laut für die, die es nicht mehr können.
Gibt Jenen eure Stimmen, die keine mehr haben oder sie nicht mehr 'erheben' können. Seit die Stimme für diejenigen, die aus unserer Gesellschaft verschwinden.

Eure Jeanine
#mecfs #mecfsawareness #maskup #ffp2mask #ffp2

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Sign the Petition The NHS must take measures to STOP Dill deteriorating

www.change.org/p/the-nhs-mu...

#me/cfs #mecfsawareness #severemecfs

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Die Zahl der #MECFS-Erkrankten ist durch #Corona stark gestiegen. Betroffene werden aus dem Leben gerissen, jede Bewegung fällt ihnen extrem schwer. Dennoch wird MECFS nicht als schwere Krankheit anerkannt, die #Rentenversicherung stuft Betroffene gar als arbeitsfähig ein. #MECFSawareness #PIRATEN

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Ó­sýni­legur veru­leiki – Al­var­legt ME og bar­áttan fyrir skilningi - Vísir Fyrir flesta er það sjálfsagt að hefja daginn – fara á fætur, í sturtu og sinna daglegum verkefnum. En fyrir þá sem búa við alvarlegt ME (Myalgic Encephalomyelitis) getur ein slík athöfn haft alvarleg...

Helga Edwardsdóttir formaður ME félagsins ritar grein á Vísi í tilefni alþjóðlegrar vitundarvakningar um alvarlegt ME.

#MEvitundarvakning #ekkigefastupp #mecfsawareness #MillionsMissing #MyalgicEncephalomyelitis #MEwarrior #SevereME #MECFS #MEAwareness #MEfélagÍslands

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After a year of ME/POTS/LongCovid with some weird episodes, needing hospital stays & neurologist consults - my daughter has made her goal of going to the school formal tonight! She’s very excited 💃🥳 #mecfsawareness

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UNREST Feature Documentary (With Captions and Multilingual Subtitles)
UNREST Feature Documentary (With Captions and Multilingual Subtitles) YouTube video by Unrest Film

youtu.be/XOpyLTyVxco?...

#severeme #severemecfs #mecfs #mecfsawareness

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Today is Severe ME Awareness Day

We see you. We know your suffering. We are here for you.

massmecfs.org

#massmecfs #MyalgicEncephalomyelitis #mecfsawareness #SevereME #SevereMECFS #severemeday #severemecfs

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