Das ME/CFS-Netzwerk Baden-Württemberg gründete sich im April 2022 und engagiert sich seitdem für die Wahrnehmung von ME/CFS
https://mecfs-freiburg.de/
One of millions missing due to myalgic encephalomyelitis (M.E.)
sick of facism, sexism,ableism, homophobia
https://linktr.ee/traum.taenzerin
Für mehr ME/CFS Forschung!
We promote & finance #MECFS research!
🍋 https://LemonChallengeMECFS.org
ME/CFS: Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
Facharzt für Neurologie
ME/CFS ▪ Long Covid ▪ Nervenultraschall ▪ ENG/EMG ▪ Hirngesundheit ▪ Telemedizin
Psychological psychotherapist Heidelberg| Charité Berlin
Advocacy against psychologization of #MECFS, #PEM & #PENE
Research & psychotherapy adapted to ME/CFS
Paper:
https://doi.org/10.3390/medicina59040719
ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung, die bisher kaum erforscht ist. Wir setzen uns für die Interessen der Erkrankten und mehr Forschung ein.
mecfs.de
Wir, die Initiative #LiegendDemo, demonstrieren für Menschen mit #MECFS; egal, wodurch die Erkrankung ausgelöst wurde. Für #aufklärung #versorgung #forschung
Linkliste:
https://Lnk.bio/liegenddemo
Kandidat für das Amt des Ministerpräsidenten in BW | #2Ö26 | Impressum: https://www.oezdemir.de/impressum
Wir sind das Bundesgesundheitsministerium und kümmern uns um Gesundheitsthemen & Gesundheitspolitik.
Impressum: http://bundesgesundheitsministerium.de/impressum
Austausch für Ärzt*innen, Mediziner*innen, Apotheker*innen und Psychotherapeut*innen, die von ME/CFS, LongCovid, PostVac und ähnlichen Erkrankungen betroffen sind.
#MECFS seit Januar 22
Mutter von vier Kindern
#PG3 #EMR ♿️ Bell 10
#GdB 80 mit G, B und aG
22h liegend im Dunkeln
Ich will leben!!! 🔥
💛 Österreichische Ges. für #MECFS
⚡ NEWS zu #MECFS #pwME #myalgicE
👇 Informationen, Spenden, Kontakt
http://linktr.ee/oeg_mecfs
https://mecfs.at/
News, interesting information and commentary on ME/CFS.
Forum und Verein für Betroffene des Post-Vac-Syndroms
Immunologist and ME/CFS researcher @Charité
https://cfc.charite.de/
Hier um mich mit netten Menschen über Wissenschaft und Lifestyle zu und mit me/cfs aus zu tauschen.
Die Patientenorganisation NichtGenesen vertritt die Interessen von Betroffenen mit Long-/Post-COVID, ME/CFS und Post-Vac-Syndrom sowie allgemein von Betroffenen mit Postinfektiösem Syndrom (PAIS).
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