"Don't be a stinker."
When in doubt, read Wodehouse.
Carto-marxiste néocitadin sous dark ambient, membre actif de la fédération française de cycloterrorisme, section 38
J’aime les tacos et les trains. Je n’aime pas les cornichons et les bourgeois.
Formerly assistant professor of philosophy • bedbound since 2022 with severe myalgic encephalomyelitis, a type of long COVID • philosophy of science, epistemology incl. social, and their history • chloedecanson.net • 🇵🇸
Anticapitaliste unitaire vétéran né à 322ppm. Plus qu'indigné, pas résigné ✊ CGT 💪 Cycliste du NFP ✌️ Fantassin de base en collège (maquis Hist&Géo) 😉 Occitanie.
Contre l'extrême droite et son marche pied, le macronisme.
Pour l'autodéfense sanitaire face au covid (masque, vaccin, aération).
📣 Collectif qui porte la voix des malades d'encéphalomyélite myalgique - EM/SFC.
ME/CFS 🔸Rien sur nous sans nous📍France
www.doityourair.com
https://doityourair.start.page/
Fabrication, vente, infos sur les purificateurs d'air, capteurs de CO2, et moyens de lutte contre les épidémies aéroportées
#AutodéfenseSanitaire #ClearTheAir
Informations, discussion, découverte autour de l'Encéphalomyélite Myalgique (EM/SFC), du Covid Long, des Syndromes Post Infectieux.
Site immersion-em.com
Resist, fight and glory.
Web intruder task force.
Développeur WEB back, front et ours des Pyrénées également.
Papa #TDAH d'une ado #CovidLong
Participant #neurocovid
#nofakemed
Comprendre L’Encéphalomyélite Myalgique est une publication par et pour les personnes avec EM. Il est voué à la diffusion des savoirs sur l’EM/SFC, en français, de manière simple et didactique. Et aux réflexions politiques.
I hate it here #autodefenseSanitaire
Photo et vidéo dans une vie antérieure
Shipost de gauche
Antispécisme
Punk à chats
Palestinians friends, can donate but will share your post !
Journaliste scientifique. Je distribue des sciences pour @sciencecqfd.bsky.social :)
Boiteuse extremiste contre toute les formes d'oppression, antivalidisme, feminisme, intersectionnalité. Je déteste la désinformation, la domination, le relativisme, le sectarisme...
Wir, die Initiative #LiegendDemo, demonstrieren für Menschen mit #MECFS; egal, wodurch die Erkrankung ausgelöst wurde. Für #aufklärung #versorgung #forschung
Linkliste:
https://Lnk.bio/liegenddemo
DJ afro-descendant et militant NOIR.
insta: @k.rbnz
bookings : management.kayrubenz@gmail.com
Podcast : « MASC’OFF »
@MascOff_podcast sur youtube
Les blancs ne sont pas mes ennemis.
C’est moi qui suis l’ennemi de la suprématie blanche.
Blockblockblock blockedyblock
Bloque les fafs, les saletés, les ninis, les tièdes, les argumentateurices à deux balles.
Caresse les tendres, les fatiguéEs, les harceléEs, les généreuSEx.
Psychological psychotherapist Heidelberg| Charité Berlin
Advocacy against psychologization of #MECFS, #PEM & #PENE
Research & psychotherapy adapted to ME/CFS
Paper:
https://doi.org/10.3390/medicina59040719
Compte regroupant les communications des différents CCLT (Comités Contre le deuxième Lyon-Turin).
Non au projet de LGV,
Oui à la ligne existante.
👉 Les cagnottes en ligne https://stopaulyonturin.fr/dons/
stopaulyonturin.fr
⚽️ Fußballfans mit ME/CFS & Long COVID
🪧 Für mehr Aufmerksamkeit & Forschung
🖇️Linktree 👇🏼
https://emptystands.me/links/
Cure Long Covid & ME/CFS berlinbuyersclub.com
Journaliste au sein de l'agence de presse spécialisée en santé APMnews, chef de rubrique Parlement/juridique; suivi des soins de ville. Rôliste impénitent et cartonneur amateur. Santé, droit, justice et parlement. Team #JORF.
Rouen / Paris #metal #hardcore
Étudiante en médecine et malade 🩺
Ex collab au Sénat, je parle santé sexuelle, maladies chroniques, handicap et antiracisme
Pdp : Anahit of Erebuni
Wear a mask 😷 get your booster! /
(EN-FR-IT) / disabled, ME/CFS / AuDHD / Lesbian 🏳️🌈
Écrivaine aux Éditions de Ta Mère
La mère des larves🪱 (avril 2025)
Si j’étais un motel 🏩 (2019)
maudejarry.com
DARE-DARE est un centre d'artistes autogéré à Montréal, spécialisé en art d'intervention dans l'espace public.
ME/CFS News Aggregator run by
Yann @me-cfs.bsky.social.
Based on my news aggregator webpage
https://mecfsadvocacy.org/news/community/
(Run by @me-cfs.bsky […]
[bridged from https://mastodon.social/@me_cfs on the fediverse by https://fed.brid.gy/ ]
OMF is fundraising to support open, collaborative research to find effective treatments and a cure for ME/CFS, Long COVID, and related diseases.
🍿 Journaliste pop culture, séries et cinéma pour Numerama
📺 Thé, féminismes, pop culture, séries, cinéma et jeux vidéo/de société
📷 PP by the amazing Tori !
Journaliste scientifique chez APMnews en charge de la neuro, psy, pneumo, dermato principalement
#MECFS #POTS #Fibro patient/atteinte d’EM/POTS/Fibro- since 2008 🇨🇦
New caregiver of my 19yr old son with severe #LONGCOVID/ME #POTS 😢😭
Former veterinarian
Membre comité scientifique AQEM-
post infectious illness interest
Conceptrice de solutions de communication jusqu'à ce jour de mai 2015 où l'encéphalomyélite myalgique est entrée dans ma vie. Artiste et autrice.
chronic.market/store/cmgouin
I love gardening but we need to talk about pandemics, disabilities and eugenics. Help
❌ I will not relay AI knowingly, or pictures without descriptive alt text.
ALT
PP: a yellow and pink primrose;
Cover: buttercup and daisies.
Sourd à gauche.
Café - Gauloises - San Pellegrino - Valium
Alsacien j'm'enfoutiste et associal
- français, english, deutsch -
Mediatrice scientifique, actuellement en prospection de projets de vie compatibles avec une em/sfc post covid (covid long)
Association qui lutte pour la reconnaissance du Covid Long pédiatrique, la prise en charge des enfants, adolescents et jeunes adultes concernés, soutient les familles.
Multifonctions mais monotâche
(Les photos sont les miennes sauf très rarement d’où mention spéciale ds le commentaires ou sur le post)
I used to be a person, now I’m a ghost, lingering on in the world of the living. ME/CFS since 2011, severe since 2021.
Love crafts, history, stories, natural world & spending time with husband, children, family & friends. When M.E /CFS & POTS doesn't stop me - which is most of the time right now. Usually found in a dressing gown. Devon, UK ♿🌿🏳️🌈🏳️⚧️🇺🇦
Tree hugger with ME/CFS since 1992. #MEAction volunteer. Patient Advocate. OMF & Stanford Study Participant. ME/CFS • ND • POTS • EDS • One of the Millions Missing. Former Copywriter and Art Director. Now I watch squirrels and make things.
Founder @ CrunchME | Creating the evidence & insight base to crunch infection-associated chronic conditions 💙
#MECFS #LongCovid #IACC #PAIS
📍 https://crunchme.org/
ME/CFS, POTS, MCAS, lupus, Hashimoto’s. Patient & carer. Disabled scientist. Female - using fake name bc I post about son's illness. Location: Australia
#pwME #severeME #hEDS #LongCovid #Dysautonomia #POTS #MCAS #SFN #TeamScience #TeamVorsicht #ExNurse
Post-COVID & ME/CFS researcher | no MD | http://patient-reported-outcomes.com | Hamburg Center for Health Economics @hche-uhh.bsky.social | derm PROMs | Botschafterin @dagl.bsky.social | DMs open
Campaign for improvements in medical care for ME patients with gastrointestinal symptoms. http://25megroup.org
#MEActionMaryland
Maryland chapter of the #MEAction Network: advocacy, education & support for people with Myalgic Encephalomyelitis #MECFS & complex chronic illnesses in MD/DMV
https://youtube.com/@meactmaryland
https://linktr.ee/meactmd
A UK registered charity for people with #MECFS and Long Covid (and Post Covid ME/CFS). We inform, educate, raise awareness, fund medical research and campaign for positive change.
RPs do not necessarily mean endorsement.
https://linktr.ee/meassociation
chronic illness life & disability lit 📚🪴🌊🐕
honoring the hard & finding joy along the way
migraine | SF neuropathy | POTS | ME/CFS |
long COVID | MCAS | ambulatory ♿
I've been struggling with ME/CFS for 16 years, but I'm not giving up! #ME/CFS
I support Canada!🇨🇦
Slava Ukraine! 🇺🇦🇺🇦
Gaza isn't Trump's!🇵🇸
Proud Dem and Kamala voter #itsacoup
Do NOT obey in advance! We will fight, and we will not roll over and take it.
Féministe. Handi. Mére d'un ado.
J'ai 58 ans, je n'ai jamais regardé de série, je n'ai jamais bu de mojito, je n'ai jamais posté une photo de chat. J'ai deux implants dentaires.
ME/CFS, invisible chronic diseases, prevention, democracy, private account
She/her, chronically ill, writer.
BA degree in Disability Studies
Anti-eugenics, pro-masking & clean air.
RFK Jr & MAHA hater
Free Palestine
https://linktr.ee/uptonrebecca
Asociación de Personas con Encefalomielitis Miálgica (PEM) - ONG PEM - Asociación de ámbito nacional.
www.ongpem.org
info.ongpem@gmail.com
#EncefalomielitisMiálgica #TestimoniosPEM #pwME #MyalgicEncephalomyelitis
Living with post-Covid ME/CFS, dysautonomia and Functional Neurological Disorder since a 2nd Covid reinfection in May 2022
🧠 Le cerveau, je le connais bien.
Il fait [presque toujours] ce qu’il veut, et je prends des notes 🤓
Le reste du temps, j’observe et j’analyse comment les événements et les systèmes se relient. La perspicacité, c’est mon super-pouvoir discret.
Melting pot. Musique, écriture, arts, artisanat, culture, histoire, audiovisuel, jeux. Diverses luttes. Malade chronique multi-patho, handicaps.
Interested in research and awareness of invisible chronic illnesses: ME, Long COVID, Post Vaccine injury, POTS, Sjogrens, and Lyme.
Pfp: A man wearing a green face mask
Banner: Colorful MEmes from patient-led Long COVID and ME awareness
🇬🇧: Severe ME & long covid
🇳🇱: Auteur van 'De achterblijvers' (Uitgeverij De Geus)
🏳️🌈
Long covid and mecfs warrior
PD Dr. (religion, empirical education research)
mother of Mila who suffers from very severe ME/CFS (Bell 0)
https://milaandmecfs.files.wordpress.com/2022/05/mila-spiegel.pdf
Vienna, Austria
#CleanAir
ME/CFS archive. For education, not profit. Researched since 2011 by @continuitytweets.bsky.social & @ciaranj_farrell. Reposts not necessarily endorsements. No art, emoji etc.
https://rfh1955.blogspot.com/
Maman en lutte contre le #désenfantement
Pour que les victimes de violences conjugales ne se voient plus privées de leurs enfants après séparation.
⚠️ partages complotistes malvenus
Chercheur et professeur d’université en psychologie sociale, directeur de la Maison des Sciences Humaines Alpes (CNRS/Université Grenoble Alpes), auteur ✍️, chargé de la rubrique « un psy au cinéma » pour le magazine Cerveau et Psycho.
Chaotic good writer and scientist with severe, bed bound MECFS. Writing wholesome stories, science stuff, and funny anecdotes from bed. Lover of memes.
jesshoneybadger.substack.com
Aktiviste lesbienne féministe ex-média-com d'Act Up-Paris #1990's, ex-presse/radio gay, & ...
#théorieconcrète #politiquedesminorités #santépublique
De vin, de poésie et de permaculture, voilà la condition humaine du XXI ème siècle.
https://tunebook.fr
Humour | Vie pro❤️ bien-être | Chroniques radio 📻 | Conf & lives 🎙️ | Reconversion Pro & Bilans de compétences| Entrepreneuriat Repreneuriat | SEO RH & LinkedIn | Autrice en psychologie de l’argent | #Périgord (24) 🇫🇷 Composé intense, complexe mais stable 🧪
je débarque fraîchement de Twitt3r année 2015 | antispéciste décolonial | collectif vietnam dioxine | they/them 🇻🇳
ig : trrst_crow
immunocompromised • made & kept sick by the state • 🇵🇸🇵🇸🇵🇸
« Imaginez un monde dans lequel chaque personne sur la planète aurait accès à l'ensemble des connaissances humaines. »
Compte animé par des contributeurs et contributrices bénévoles de la version francophone de Wikipédia.
Doodling about chronic illnesses and neurodiversity.
Also 2yo mum and cat mum. Sharing to help others understand and live better together 🫶
#mecfs #fnd #adhd
🇫🇷Je dessine les maladies chroniques et la neurodiversité pour mieux vivre ensemble.
Artisans logiciel, rôliste, #AntiFakeMed, #NoFakeScience, cherche à imaginer Sisyphe heureux. Il/lui. oalbiez@mastodon.social.
Débarquée dans le ciel bleu en 2023 après 13 ans sur 🐦. Maman de Kawet et Maki🐈 et de 2 Gremlins agités. Famille #TDAH et #TSA. TL hétéroclite au fil de l'humeur et des intérêts. 3D printing addict.
🐦 @zetwitty 🦣 zetwitty@social.zdx.fr
Storyteller. Advocate. Stand By ME/CFS!
#StandByMEcfs #StillSickStillFighting #UnitedForME #MEcfs since 2009
Biomedical engineer, mathematician, equestrian, thru-hiker and generally outdoorsy - now 99% bedbound with #severeME. I like posts on science, literature, world history and art.
Mariée, 4 enfants, 2 chats, 1 corgi, TDAH et atteinte d'encéphalomyélite myalgique.
Married with 4 kids, 2 cats, 1 corgi, ADHD and myalgic encephalomyelitis.
Gatineau, Québec, Canada
Spinoziste | AuDHD | Brasse de l'air | 🍰 Dessers la lutte contre le covid selon les réformistes et harceleurs de malades et handis 🍰
Wild and free Spirit/Éthique médicale/Bosse au cœur de la vie (HomeCare)/SpiritualCare/TrailWalking/Vidéaste/Slam @LongCovidCh
La promotion intégrée de l' #ActivitéPhysique favorable à la #Santé : de la santé des individus à la #SantéPublique. #Sédentarité; #Education; #Evidencebased; #APA
CovidLong, EM, Réadaptation, Malaise/exacerbation de symptômes post-effort MPE PEM, Pacing
#nofakescience
#education
combat contre les oppressions
Ecologie non dogmatique.
Légalisation cannabis
EM / MPE
🐈😼 in that order.
Ici ça balance entre légèreté et lourdinguerie.
Je fais des fôtes (je vois mal) et des fotos beaucoup (j'essaie). Non consentante quand covid m'a baisée et m'a laissé SAMA et MECFS.
Pas de alt sur tes images, un vent.
Virages à gauche.
Queer, humanist, pantheistic Quaker.
Politically non-partisan.
Disabled & chronically ill
#pwME #MyalgicEncephalomyelitis #SevereME
🇪🇺🗣️ 🏴🇦🇹🇩🇪🇪🇸🇫🇷🇵🇹
Association antivalidiste + entraide et défense des droits des personnes handicapées fondée en 2001 à #Toulouse - actions juridiques, médiatiques et désobéissance civile
Provence. Photographie. 📷 ->
https://marie-marchi.myportfolio.com/blog
Tu débutes s/ Bsky -> https://new.express.adobe.com/webpage/dBVRKP9MZfH4D
